產品
主要候選藥物
基於 Trastuzumab 之抗體藥物複合物
我們的主要產品是運用專利OmniLink®技術所開發出來的抗體極性藥物複合物(antibody polar drug conjugate; APDC)。此APDC如同羅氏已上市的賀癌寧® (Kadcyla®)，是由trastuzumab及結合於其上、具有強烈殺癌作用的美登素類化合物(maytansinoid)組合而成。採用我們專有的Polarpeutic及連接子技術，可以讓抗體攜帶較賀癌寧® (Kadcyla®)高二至三倍的藥量，在數種臨床前的異體腫瘤移殖動物模型中，其殺滅癌細胞的效果皆優於賀癌寧® (Kadcyla®)和優赫得® (Enhertu®)。我們計畫以轉移性乳癌為首發目標將此藥物推進到臨床前及前期臨床試驗，並隨試驗進展進一步擴大適應症範圍。
癌症免疫療法
我們的技術平台可以將傳統使用抗癌藥物的療法加以拓展，我們第二個主要候選藥物就是以此技術成功地將免疫療法導入產品中，採用類鐸受體(toll-like receptor; TLR)激活藥物替代抗癌藥物，召喚免疫細胞至腫瘤部位並加以活化。初步胃癌的異體腫瘤移殖動物模型結果非常成功，腫瘤可被完全清除，且縱使重複再注射腫瘤細胞於該試驗動物體中，仍有顯著抑制效果，此結果顯示此技術可誘發個體對腫瘤的長期免疫記憶。
產品線與平台技術應用
雙酬載抗體藥物複合物
傳統抗體藥物複合物僅承載單一種類抗癌藥物，我們已能在同一抗體上裝載二種抗癌藥物，包括美登素類化合物(maytansinoid)、愛萊諾迪肯衍生物(irinotecan derivatives)、喜樹鹼類似物(camptothecin analogues)及酪胺酸激酶抑制劑。不同藥物組合使用可以透過不同作用機轉產生相乘效應，更有效殺滅癌細胞，從而開發出新穎且癌細胞更難以產生抗藥性的最佳治療方式。
雙標靶抗體藥物複合物
傳統抗體僅具備對單一生物標記的親和力，近年來透過抗體製造技術開發，已可生產同時對二種生物標記具備親和力的雙特異性抗體。透過我們的專利連結子，可以將額外的標靶親和力添加到傳統抗體，變成雙標靶抗體，或是添加到雙特異性抗體，變成三標靶抗體。這個額外添加標靶親合性的能力具有非常寬廣的應用機會，例如同時作用於互補的生物途徑來抑制細胞生長，或是透過同時作用於癌細胞上的不同生物標靶來克服腫瘤異質性所造成的治療難題。
廣效癌症奈米粒子藥物
雖然透過抗體的標靶治療已證實對多種癌症非常有效，但某些癌症並無大量表現特定的生物標記，因而無法開發相應的抗體相關療法。由於腫瘤附近血管組織生長快速，會產生高滲透、長滯留效應，因此在無特定生物標記的腫瘤治療上，能利用上述被動機制，將藥物累積於腫瘤的奈米粒子藥物，就具備了治療優勢。我們進一步改造使藥物–連接子組合物能形成非常穩定的奈米粒子，因此可達到更佳療效。
糖尿病緩釋型血糖控制
目前基於昇糖素類似胜肽(glucagon-like peptide-1; GLP1)作用機轉的血糖控制藥物雖然非常有效，但需要每週皮下注射。我們的ProDepo®技術可延長其穩定性與藥物動力特性，降低注射頻率至2週一劑，甚至更長。